为什么要进行染色体检查?

染色体检查可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常则可能导致白血病等各类肿瘤,查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史,就可以通过染色体检查寻找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施。

怀孕时期也可以通过无创DNA产前检测来查看胎儿染色体的异常情况,及早发现并干预,以免给之后的生活带来重大的负担。

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基因检测有哪些用处?

基因检测的作用:

1、现代医学证明:一切疾病都与基因相关。基因检测可以针对性的预防疾病;

2、进行个性化营养干预,避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害;

3、指导科学用药,有效避免临床误诊;

4、设计个性化体检套餐;

5、指导个性化医疗服务;

6、进行个性化的运动指导;

7、有针对性的进行个性化的保健;

基因检测和医院检查的区别

1、医院检查主要针对人体已经出现的病变进行的检查和诊断,从而确立疾病治疗的方案。属于临床医学范畴。

2、基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”,告诉你未来可能发生的疾病的风险,目的是早知道、早预防。属于预防医学的范畴。

3、基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有患病的高风险,但不等于已经患病,或者将来一定会患这种疾病。只是就如何调整诱导疾病发生的环境因素提供帮助,从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。

基因检测的优势

1、能够提前预警,主动防范。

2、快捷、方便、无风险、无疼痛、无损伤。

3、性价比高、权威性强。

4、基因检测的准确率高达99%以上。

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什么是DNA检测?

DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

因为基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。所以人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险或是否正常。

DNA检测对某些疾病而言具有非常重要的意义,比如乳腺癌,结直肠癌,肺癌,宫颈癌等。可以发现家族易感基因,进行零级预防,延缓临床症状的出现。可是DNA检测是有局限的,它存在特异性及敏感性的问题。

如果基因的突变导致了蛋白的改变,就会产生癌症。而在这个基因在突变过程中,人类还有一个修复基因,来纠正它的错误。其实正常人的基因每天都在突变,但为什么不是所有的人得癌症,就是因为有修复基因的存在。

当突变和修复失衡,蛋白质发生了变异,人体才会失去正常功能。可以说,我们每天都在癌变,但是大部分并没有形成癌症。所以DNA检测的局限性所在于基因不是一成不变的,而是一个动态的过程。

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