Septin 9 基因甲基化大肠癌检测适合哪些人群?

肠癌包括了结肠癌和直肠癌,是我国常见的恶性肿瘤之一。肠癌从正常肠上皮→过渡增生上皮→早期腺瘤→中期腺瘤→晚期腺瘤→癌的演变过程已较清晰,一般需10年以上。根据流行病学研究结果显示,肠癌的发生与环境、饮食和遗传因素密切相关。

2013年中国癌症统计数据显示,我国大肠癌(colorectal cancer,结直肠癌colorectum的俗名)在所有地区中,发病率为26.9/10万位于肺癌、胃癌、肝癌后的第四位,在男性中是第五高发的癌症,在女性中则是第三高发的癌症。其新发病例为6.09万例;死亡率则为13.03/10万,死亡患者2.95万例,在男性中死亡率排第五位,而女性中排第四位。且大肠癌在男性中已经成为北上广等一线城市的的第二大恶性肿瘤,女性中为第三高发癌症。

以下这六类人都是大肠癌高危人群

1.中老年人群

40岁以上的中老年人大肠癌发病会随着年龄的递增而越来越高,50岁以上人群发病率达到一个高峰。

2.有大肠癌家族史的人群

在血缘关系亲近的亲属当中,也就是兄弟姐妹和父母有人罹患胃肠道肿瘤,那么您也就进入到了高危人群。

3.有结肠息肉病史人群

有大肠息肉的患者也是大肠癌的高危人群。因此,为防止癌变,应定期行结肠镜筛查,发现癌前病变及时处理。

4.有炎症性肠病的患者

有炎症性肠病的患者包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,同样容易发生大肠癌。

5.饮食习惯不良的人群

高热量、高蛋白、低纤维素的饮食极易诱发大肠癌。因此,“无肉不欢”和不喜蔬果的人是大肠癌的高危人群。

6.长期吸烟、饮酒人群

研究表明,吸烟者比非吸烟者罹患大肠癌的风险更高。有大肠癌、大肠息肉家族史的人每日摄入酒精大于等于30克,将增加罹患大肠癌的风险。

基因检测早5年发现肠癌

健康管理专家介绍,大肠癌的发生发展过程较长,从增生性病变到腺瘤、癌变、临床期癌以致晚期肿瘤是一个10年以上的过程,因此给了我们预防的机会。

大肠癌早期,癌细胞Septin9基因被甲基化,释放到外周血中。通过采外周血,检测其中甲基化的Septin9基因,可初步判断受检者是否患大肠癌,且左、右半结肠癌检出率无显著差异,无经验依赖。有灵敏度高、特异性强、依从性好的特点。早期检出率显著高于传统检测方法,且无痛无创、采样方便,是目前大肠癌定期筛查的重要方法。

Septin9 大肠癌基因甲基化检测是核子基因的明星产品。基于先进的甲基化基因检测技术,仅需10ml静脉血,提取受检者的DNA后将其仅需 Septin9 甲基化检测前处理,处理后经荧光定量PCR进行检测分析,即可精准判断受检者患有大肠癌的风险。

Septin9基因甲基化的检测优势:早-准-安-快

1.早期发现:显著提升了大肠癌的早期检出率。

2.精准高效:灵敏度高,特异性强,左右侧结肠无差异。

3.安全无痛:仅需10ml外周血,无创安全、无痛苦。

4.方便快捷:检测周期短,可快速获知检测结果。

Septin 9 基因甲基化大肠癌检测推荐人群:所有关注癌症预防和保健的人群,35岁-75岁人群,尤其是男性;

结直肠癌高危人群

(1)个人消化系统疾病史/家族癌症史人群;

(2)有结直肠癌治疗中患者及术后疗效检测者;

(3)结直肠镜禁忌者或拒绝做肠镜检查者;

(4)有排便习惯改变、大便性状改变的人群;

(5)环境不良(如土壤中缺钼)、或有饮食及其它不良嗜好。

相对于其他肿瘤,大肠癌的发生要经过息肉、腺瘤、肿瘤等较长时间的病理过程,因此早期筛查对肠癌来说价值更为重大。随着具有划时代意义的Septin 9 基因甲基化大肠癌检测的到来,将大力推动大肠癌的发病预警和早期诊断的发展,有效降低发病率及死亡率。

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为什么要进行染色体检查?

染色体检查可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常则可能导致白血病等各类肿瘤,查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史,就可以通过染色体检查寻找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施。

怀孕时期也可以通过无创DNA产前检测来查看胎儿染色体的异常情况,及早发现并干预,以免给之后的生活带来重大的负担。

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基因检测有哪些用处?

基因检测的作用:

1、现代医学证明:一切疾病都与基因相关。基因检测可以针对性的预防疾病;

2、进行个性化营养干预,避免盲目补充保健品,给身体造成不必要的伤害;

3、指导科学用药,有效避免临床误诊;

4、设计个性化体检套餐;

5、指导个性化医疗服务;

6、进行个性化的运动指导;

7、有针对性的进行个性化的保健;

基因检测和医院检查的区别

1、医院检查主要针对人体已经出现的病变进行的检查和诊断,从而确立疾病治疗的方案。属于临床医学范畴。

2、基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”,告诉你未来可能发生的疾病的风险,目的是早知道、早预防。属于预防医学的范畴。

3、基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有患病的高风险,但不等于已经患病,或者将来一定会患这种疾病。只是就如何调整诱导疾病发生的环境因素提供帮助,从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。

基因检测的优势

1、能够提前预警,主动防范。

2、快捷、方便、无风险、无疼痛、无损伤。

3、性价比高、权威性强。

4、基因检测的准确率高达99%以上。

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什么是DNA检测?

DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

因为基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。所以人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险或是否正常。

DNA检测对某些疾病而言具有非常重要的意义,比如乳腺癌,结直肠癌,肺癌,宫颈癌等。可以发现家族易感基因,进行零级预防,延缓临床症状的出现。可是DNA检测是有局限的,它存在特异性及敏感性的问题。

如果基因的突变导致了蛋白的改变,就会产生癌症。而在这个基因在突变过程中,人类还有一个修复基因,来纠正它的错误。其实正常人的基因每天都在突变,但为什么不是所有的人得癌症,就是因为有修复基因的存在。

当突变和修复失衡,蛋白质发生了变异,人体才会失去正常功能。可以说,我们每天都在癌变,但是大部分并没有形成癌症。所以DNA检测的局限性所在于基因不是一成不变的,而是一个动态的过程。

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