有子宫肌瘤能做试管婴儿吗?

子宫肌瘤是什么

子宫肌瘤主要是由子宫平滑肌细胞增生而成,因为子宫肌瘤生长缓慢,临床常表现为无症状或症状轻,所以早期容易被忽略。最常见的临床症状为月经改变,子宫出血,可能还有腹部包块,腹痛,白带增多,严重的话还会导致不孕或流产。

子宫肌瘤根据生长的位置不同可以分为:

肌壁间肌瘤:这最常见的子宫肌瘤,生长在宫肌壁内。

浆膜下肌瘤:肌瘤突出于子宫表面,由浆膜层覆盖。

黏膜下肌瘤:肌瘤向子宫腔内生长,表面覆盖一层子宫内膜。

 子宫肌瘤对怀孕的影响

不同类型的子宫肌瘤对怀孕有着不同的影响。有些会压迫输卵管导致管腔不通畅,有些可导致宫腔变形,妨碍胚胎生长发育。

黏膜下肌瘤及较大的壁间肌瘤会影响到宫腔形态,因此此类肌瘤会使妊娠率很低,且妊娠后流产率极高;而浆膜下肌瘤和较小壁间肌瘤等未影响内膜的肌瘤对怀孕的影响就比较小。

据研究报道:三种肌瘤造成的胚胎早期流产率为:黏膜下肌瘤40%,壁间肌瘤33%,浆膜下肌瘤30%。

 

 

有子宫肌瘤能做试管婴儿吗

相信这个问题是大家最为关心的,能否做试管婴儿最重要的考量是子宫肌瘤对妊娠过程和分娩的影响,比如肌瘤会不会影响胚胎的正常着床发育,会不会影响到胎儿的发育。

因为不同的子宫肌瘤对子宫环境的影响程度不一样,所以我们就得分情况讨论了。

首先我们得先查清楚子宫肌瘤的位置,大小,和数目。

长在黏膜下面的肌瘤,直接影响到宫腔形态,不利胚胎着床,就要采取手术切除。

如果是较大的肌壁间或浆膜下肌瘤,则需要通过腹腔镜手术治疗。如果是较小的(直径不超过5cm),且不影响宫腔形态的,是可以直接做试管进行胚胎移植的。

不过需要注意的是,怀孕期间肌瘤可能会长大,所以还需主治医生针对个人具体情况做出判断。

 如果需要先手术再做试管,那在手术后多久可以做试管婴儿呢?

浆膜下肌瘤一般通过腹腔镜手术治疗,术后恢复三个月左右就行。像肌壁间肌瘤,黏膜下肌瘤治疗,如果切除的肌瘤较大且数目较多时,可能就需要稍长的恢复时间。

当然这些时间也不是绝对,每个人的体质不同,保养方式不同,恢复的时间也会不同。

不过对于年龄较大或者卵巢情况较差的患者,是需要和时间赛跑的,越早开始做试管成功率越高,这怎么办呢?

针对这种情况,可以考虑先进行取卵,和精子结合培育成胚胎并冷冻保存。这样就可以放心的进行子宫肌瘤手术,待身体完全恢复后再进行胚胎移植啦。

以上就是相关介绍,子宫肌瘤在育龄阶段女性中非常常见,希望大家不要过度紧张,积极寻求医生的帮助才是上策。

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什么是Y染色体微缺失?

​      Y染色体微缺失检测是男性不育患者的常规检查项目。其发生率仅次于克氏综合征,是居于第二位的遗传因素。

      在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控协作网为提高诊断质量,在1999年和2004年先后发布了第一版和第二版Y染色体微缺失分子检测指南。经过多年的临床实践证明该指南准确、灵敏和易于操作。2005年4月在上海召开了中国人Y染色体微缺失分子诊断的研讨会,会议在欧洲指南的基础上起草了符合目前我国男性不育诊疗现状,并反应最新生物技术发展的中国人Y染色体微缺失分子检测指南。

实验指南

Y染色体上存在影响精子发生的无精子因子(AZF)区域,进一步可分为AZFa,AZFb和AZFc三个区域。Y染色体微缺失分子检测实验利用多重聚合酶链反应(multiplex-PCR)特异性扩增Y染色体AZF区域的序列标签位点(STS),扩增产物用电泳或杂交等方法进行检测。

PCR扩增后检测方法

PCR扩增产物最常见的检测方法是琼脂糖凝胶电泳本指南也予以推荐。由于每个泳道有5条扩增产物,若其分子量相差太小,电泳时间将延长至几个小时甚至过夜。为了提高效率,选择引物时注意各产物条带之间的长度差别是否足够大,电泳时间控制在1时以内比较合适。

PCR产物经毛细管电泳方法检测,灵敏度更高,检测更快速,更准确,易于实验自动化。期待该方法的配套Y染色体微缺失检测试剂能够取代目前的传统检测方法。

Y染色体微缺失分子检测的临床意义

Y染色体微缺失遗传型与表型的关系已进行了大量研究,对临床有非常好的指导意义。

AZFa、AZFb和AZFc三个区域全部缺失的患者,100%表现为无精子症。不可能通过任何手段从睾丸中获得精子。

AZFa区域整段缺失通常导致唯支持细胞综合征(SCO综合征),临床表现为无精子症。如果诊断为整段AZFa区域缺失,若想从睾丸中获得精子进行ICSI已不大可能。

AZFb和AZFb+c整段缺失的典型睾丸组织学特征是SCO综合征或生精阻滞。与AZFa区域整段缺失的情况类似,这种病人在睾丸穿刺时也找不到精子。因此,不推荐给这类病人施行ICSI。

AZFc缺失的临床和睾丸组织学表型多种多样。一般说来,AZFc缺失患者尚残存精子生成能力。AZFc缺失见于无精子症或严重少精子症患者,罕见情况下,也可以在自然状态下遗传给其男性后代。在无精子症患者中,AZFc缺失者通过TESE获得精子的机会要大得多,也可以进行ICSI受孕。但这些患者的男性子代将是AZFc缺失的携带者。

另外,有研究发现AZFc区域缺失的少精子症患者,其精子数目有进行性下降的趋势,最后发展为无精子症。因此,对AZFc区域缺失的少精子症患者,应及早进行治疗或将其精液进行冷冻保存。

荷花生物科技有限公司公司在多个国家及地区建立了连锁服务体系。合作的化验所配有多款先进的自动化检测仪器,检测仪器经过严格的质量鉴定,定期进行保养,确保仪器性能处于非常高的水准;与此 同时化验所具备严谨的操作流程和严格的质量监控体系,配合高素质及经验丰富的化验团队,务求为客户提供准确可靠的检测服务。依靠专业技术和可靠的检测,我们获得 了广大客户的一致好评。

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关于Y染色体微缺失检测项目详见如下图:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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关于Y染色体检测

Y-DNA染色体检测,孕期随着孕周的增加母体内胎儿染色体的含量会持续增加,并在6周或以上的孕期达到合适的检测含量,这时候通过母血筛查便可以最精确的检测胎儿是否含有Y染色体。

 

在怀孕后,胎儿染色体片段会游离到母体血液中,随着孕周的增加母体内胎儿染色体的含量会持续增加,并在6周或以上的孕期达到合适的检测含量,这时候通过母血筛查便可以最精确的检测胎儿是否含有Y染色体。

当孕妈孕期满六周,通过抽取孕妈少量静脉血,从中提取胎儿的游离DNA,并利用新一代的DNA检测技术,检测出Y染色体。该检测安全无创,准确率高达99.99%。香港验血是目前已知染色体最科学的检测方法。

香港拥有完善的医疗体系、一流的医疗水平、严苛的医疗监督系统、与世界同步的药物引进体系等等,这都是香港医疗的特色和优势。

当然还有去香港验血,六周能知宝宝染色体的“五最”优点:

1、 最早:在怀孕满6周,B超确定胚芽长度5mm或以上就可以进行,让准父母最早为宝宝做准备。

2、 最安全:只是抽取孕妈少量静脉血就可以做鉴定,这是一种非入侵式的检测。对宝宝和孕妈都没有伤害,安全无创。

3、最科学:鉴定母亲血液中Y-DNA含量来判别胎儿性别,香港验血是目前国际医学结公认预知宝宝性别最靠谱、最科学的检测方法。

4、最权威:可指定权威知名化验所。

5、最准确:只需通过香港验血,即可准确检测胎儿染色体,且准确率高达99.99%!

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孕早期提前知道胎儿性别鉴定方法有哪些?

很多准妈妈、准爸爸们都特别关注肚子里宝宝性别,所以想通过比较准确的检测方法来满足自己与全家人的好奇心。不过现在很多方法国内都不允许检测胎儿性别,无论是在产检的时候还是B超的时候都旁敲侧击的问医生也不得而知。那如何尽早知道胎儿性别,都有哪些方法呢?

1、B超检查

在目前,B超是一种判断生男生女的相当准确的方法。尽管生男生女在怀孕大概18周时就能够检查出来,但是做B超的时候,宝宝可能会朝着相反的方向或者双腿交叉,无法看到他(她)的生殖器部位。

2、超声波扫描

超声波是一种声波,对胎儿没有不良影响,但是这个方法必须在婴儿在3-4月内去检查,这样出来的结果准确度才比较高。但是利用超声波诊断胎儿性别的时候,男婴的准确度可达95%以上,女婴的可靠度只有85%左右。

3、羊水穿刺

羊水穿刺是从羊水中取样本,一般在怀孕18-20周左右进行,然后分析其中的宝宝细胞。一般来说这个方法在宝宝出现畸形的可能性增大的时候才做的,而且一般只有在宝宝出现严重基因问题风险的时候,才会用来判断胎儿的性别,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认的,但是也会存在着风险。

4、绒毛活检

孕妇可以在怀孕的10-12周的时候做绒毛活检,绒毛活检通常是在宝宝可能出现与性别相关的严重问题的时候,比如用来检测是否有如唐氏综合征那样的染色体异常疾病才会用这个绒毛活检辨别胎儿的性别。

那么,您如何决定在怀孕期间生男孩和女孩呢?有什么好办法吗?

1,饮食控制

X性染色体偏爱酸性环境,而Y性染色体偏爱碱性环境。因此,如果您想生男孩的可能性很高,则妇女应多吃一些碱性食品,例如苏打饼干或根。如果您想生一个女孩,可以吃更多的酸性食物,例如鸡蛋和牛奶。

2,同一个房间的时间

接近排卵日的阴道通常呈酸性,呈碱性。考虑到X精子和Y精子的性质,临近排卵日在同一房间生男孩的可能性更大。如果孩子在排卵日后出生,那么女孩就出生了。可能性很大。

3.受酸碱环境影响

Y精子对碱和酸具有抵抗力。在碱性环境中,Y精子活跃并且易于与卵结合。<br>X精子在酸性环境中活跃,易于受精。女运动员容易生女孩。这可能是由于剧烈运动后血液中肌酐和其他酸性物质的活性增加,不利于Y精子活性。

4,年龄的影响

每5岁,有了女孩的机会就会增加一倍,生孩子的机会太大,生男孩的机会太大。25至29岁之间,25岁以上至29岁以上的男孩人数多于女性。

当然了,想在孕早期知胎儿性别,最靠谱的还是香港验血,怀孕6周即可抽血检测,前提是半年内没有流过产、生过男孩输过血等手术行为即可。

 

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HK.DNA-乳腺癌|卵巢癌基因检测服务介绍

每个人都希望能健健康的,但总有一些疾病侵扰,如乳癌,卵巢癌,这两种疾病对女性的健康有严重的影响。乳房乳癌,卵巢癌最重要的手段便是进行遗传性乳癌·卵巢癌基因检测。

BRCA突变是引发乳癌,卵巢癌的主要原因

 

BRCAl/BRCA2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的优良基因,也称为“抑癌基因”,它在细胞的损伤修复、正常生长方面有重要作用。它们同时也与乳癌,卵巢癌相关,是发病的主要原因。如果BRCAl/BRCA2基因的结构发生了某些改变(称为“突变”),那幺突变基因的携带者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。

 

遗传性乳癌·卵巢癌基因检测帮助提前预知患癌风险
 

乳癌,卵巢癌这两种癌症具有高死亡率,高复发率,且非常常见。面对如此高发的疾病,早发现早应对才是最重要的。现如今,遗传性乳癌·卵巢癌基因检测可提前检测出患癌的风险率。
遗传性乳癌·卵巢癌基因检测对于卵巢癌、乳腺癌患者和高危人群尤为重要。此项检测不仅能评估患者亲属发生遗传性卵巢癌、乳腺癌的风险,对乳腺癌、卵巢癌患者的治疗也有临床指导意义。

 

哪些人需要做遗传性乳癌·卵巢癌基因检测:

 

  • 具有乳癌家史
  • 未曾喂哺母乳
  • 初经早,停经晚
  • 一侧乳房得过乳癌
  • 中年或停经后肥胖
  • 得过卵巢癌或子宫内膜癌
  • 停经后长期使用荷尔蒙补充剂
  • 未曾生育或30岁后才生第一胎

以上人群都属高危患乳癌及卵巢癌人群,特别是具有家族遗传性的,患癌风险比普通人会更高,因此积极进行遗传性乳癌·卵巢癌基因检测提前预知风险很重要,以便采取预防措施,为健康增添一份保障。

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