关于Y染色体检测

Y-DNA染色体检测,孕期随着孕周的增加母体内胎儿染色体的含量会持续增加,并在6周或以上的孕期达到合适的检测含量,这时候通过母血筛查便可以最精确的检测胎儿是否含有Y染色体。

 

在怀孕后,胎儿染色体片段会游离到母体血液中,随着孕周的增加母体内胎儿染色体的含量会持续增加,并在6周或以上的孕期达到合适的检测含量,这时候通过母血筛查便可以最精确的检测胎儿是否含有Y染色体。

当孕妈孕期满六周,通过抽取孕妈少量静脉血,从中提取胎儿的游离DNA,并利用新一代的DNA检测技术,检测出Y染色体。该检测安全无创,准确率高达99.99%。香港验血是目前已知染色体最科学的检测方法。

香港拥有完善的医疗体系、一流的医疗水平、严苛的医疗监督系统、与世界同步的药物引进体系等等,这都是香港医疗的特色和优势。

当然还有去香港验血,六周能知宝宝染色体的“五最”优点:

1、 最早:在怀孕满6周,B超确定胚芽长度5mm或以上就可以进行,让准父母最早为宝宝做准备。

2、 最安全:只是抽取孕妈少量静脉血就可以做鉴定,这是一种非入侵式的检测。对宝宝和孕妈都没有伤害,安全无创。

3、最科学:鉴定母亲血液中Y-DNA含量来判别胎儿性别,香港验血是目前国际医学结公认预知宝宝性别最靠谱、最科学的检测方法。

4、最权威:可指定权威知名化验所。

5、最准确:只需通过香港验血,即可准确检测胎儿染色体,且准确率高达99.99%!

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孕早期提前知道胎儿性别鉴定方法有哪些?

很多准妈妈、准爸爸们都特别关注肚子里宝宝性别,所以想通过比较准确的检测方法来满足自己与全家人的好奇心。不过现在很多方法国内都不允许检测胎儿性别,无论是在产检的时候还是B超的时候都旁敲侧击的问医生也不得而知。那如何尽早知道胎儿性别,都有哪些方法呢?

1、B超检查

在目前,B超是一种判断生男生女的相当准确的方法。尽管生男生女在怀孕大概18周时就能够检查出来,但是做B超的时候,宝宝可能会朝着相反的方向或者双腿交叉,无法看到他(她)的生殖器部位。

2、超声波扫描

超声波是一种声波,对胎儿没有不良影响,但是这个方法必须在婴儿在3-4月内去检查,这样出来的结果准确度才比较高。但是利用超声波诊断胎儿性别的时候,男婴的准确度可达95%以上,女婴的可靠度只有85%左右。

3、羊水穿刺

羊水穿刺是从羊水中取样本,一般在怀孕18-20周左右进行,然后分析其中的宝宝细胞。一般来说这个方法在宝宝出现畸形的可能性增大的时候才做的,而且一般只有在宝宝出现严重基因问题风险的时候,才会用来判断胎儿的性别,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认的,但是也会存在着风险。

4、绒毛活检

孕妇可以在怀孕的10-12周的时候做绒毛活检,绒毛活检通常是在宝宝可能出现与性别相关的严重问题的时候,比如用来检测是否有如唐氏综合征那样的染色体异常疾病才会用这个绒毛活检辨别胎儿的性别。

那么,您如何决定在怀孕期间生男孩和女孩呢?有什么好办法吗?

1,饮食控制

X性染色体偏爱酸性环境,而Y性染色体偏爱碱性环境。因此,如果您想生男孩的可能性很高,则妇女应多吃一些碱性食品,例如苏打饼干或根。如果您想生一个女孩,可以吃更多的酸性食物,例如鸡蛋和牛奶。

2,同一个房间的时间

接近排卵日的阴道通常呈酸性,呈碱性。考虑到X精子和Y精子的性质,临近排卵日在同一房间生男孩的可能性更大。如果孩子在排卵日后出生,那么女孩就出生了。可能性很大。

3.受酸碱环境影响

Y精子对碱和酸具有抵抗力。在碱性环境中,Y精子活跃并且易于与卵结合。<br>X精子在酸性环境中活跃,易于受精。女运动员容易生女孩。这可能是由于剧烈运动后血液中肌酐和其他酸性物质的活性增加,不利于Y精子活性。

4,年龄的影响

每5岁,有了女孩的机会就会增加一倍,生孩子的机会太大,生男孩的机会太大。25至29岁之间,25岁以上至29岁以上的男孩人数多于女性。

当然了,想在孕早期知胎儿性别,最靠谱的还是香港验血,怀孕6周即可抽血检测,前提是半年内没有流过产、生过男孩输过血等手术行为即可。

 

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采血管内的“水珠”起到了什么作用?

什么是抗凝管?

 

抗凝管(英文:Anticoagulation tube)也称为真空采血管,为防止血液凝结,经过抗凝剂处理过的试管。用于医疗,生物实验等方面..

 

相信任何人士都有接触过抗凝管,不论是健康人士的体检、孕妈的产检,还是各类DNA检测,都是需要用到抗凝管。针对此类情况,我们今天一起来认识一下这种管子。

 

 

 

抗凝管里怎么会有“水珠”?可以将它擦拭干净吗?

 

首先为大家科普一下,抗凝管内的“水珠”并不是水,而是抗凝剂,抗凝剂能有效阻止血小板聚集和启动,防止血液凝固。这些管主要用在血液学。所以千万不可将其擦拭掉哦,否则抗凝管便作废,不可再使用。

 

抗凝管能打开它的管吗?

 

抗凝管里面是有真空负压的,采血的时候血液顺采血针头顺利流入采血管。各种颜色的采血管都有不同意义和用途。

 

抗凝管打开了还能用吗?

 

前面说到了,采血管里是有真空负压的,如果打开了抗凝管,就会放掉管内负压,没有了负压,是无法正常使用采血针进行采血的,只能用注射器采血后打入抗凝管内。当然这是麻烦麻烦的操作,如果打开抗凝管的时间较长或试管被污染,那么不建议再被使用。

 

要注意!抗凝管上的有效日期请留意,超过有效期的抗凝管也不可使用。

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宫颈癌如何发现?

无论是在国外还是国内,宫颈癌到目前为止依然是严重威胁女性健康的一种疾病。尤其是15岁至44岁的中国女性,宫颈癌已经成为第二大高发癌症,每年约有15万新发病例,并且发病率呈增高化和年轻化的趋势。

现在约90%左右的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒(HPV)感染引起的,其它原因包括:过早性生活、性生活紊乱、早年分娩、密产、多产、吸烟、社会经济地位低下、个人及配偶或性伙伴卫生状况差、单纯疱疹病毒Ⅱ型及人巨细胞病毒,甚至遗传易感等。

宫颈癌如何发现?

单纯的HPV阳性并不意味着宫颈癌就只是说明感染了HPV这种病毒,有性生活史的都在所难免。但是大部分感染是暂时的,一般1-2年内可可通过自身的免疫消除,只有少数妇女会有持续性的高危型HPV感染。

其中更少部分会继续发展成宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌。从感染HPV到CIN及宫颈癌的这一过程较为漫长通常在10—15年以上。

多数人在感染HPV后几乎是毫无症状的,因此需要进行HPV分型基因检测,并根据检测结果判断是否需要进一步临床诊断。对HPV高危人群进行筛查是我国预防宫颈癌主要的二级预防手段。

宫颈初步筛查,可以挽救近70%的宫颈癌患者生命。

什么时候开始筛查?

虽然现在接种HPV 疫苗的女性越来越多,但是我们需要了解的是HPV疫苗也有自己的局限性,例如不能清除已经存在的病毒;不能改变已有的病变;不能预防所有的病毒亚型,所以宫颈癌筛查必不可少。

因此,即使打了 HPV 疫苗,也推荐 21 岁以上,有性生活史女性定期做好宫颈癌筛查:

21~29岁:如果TCT检查阴性,每3年检查1次;

30~64岁(以下任选一):TCT检查阴性,每3年1次;HPV筛查阴性,每5年1次;TCT+HPV筛查均为阴性,每5年1次;

65岁以上:若过去10年内,连续3次TCT检查阴性或连续2次HPV阴性,无子宫颈上皮内瘤(CIN)病史,可考虑停止筛查。若以前有CINⅢ级、原位腺癌病史,应在病变自然消退或临床治疗后持续筛查20年,甚至延长筛查至65岁以后。

日常如何保护宫颈?

1.注意私处卫生,勤换洗内裤;

2.不滥用阴道洗液,不过度清洗;

3.适时接种疫苗,定期做妇科检查;

4.注意性生活卫生、使用安全套;

5.保持规律的生活习惯,早睡早起、均衡饮食、适当运动等。

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如何提早发现癌症?!

一个人有多大可能患上癌症,又有多大可能因癌症而去世?

世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC)发布曾一份针对全球185个国家、36种癌症的发病率和致死率的报告。报告中提到:“1/5的男性和1/6的女性,在一生中会患上癌症,而1/8的男性和1/11的女性,将会死于癌症”。

美国《癌症资料报告》显示,2017美国预计新发癌症近170万例;而2015年《中国癌症调查报告》显示,中国每年新发病例430万例,差距非常大。

从这组数据们我们不难看出美国近年来的癌症发病率明显下降,而中国却在“稳步增长”。

那么美国癌症发病率、死亡率逐年下降的秘密是什么呢?

大资料表明,40岁以上人群,患癌风险明显加大,随着年龄增加,患癌可能性也越来越高。所以,40岁以上的人群需要定期进行肿瘤筛查。

有肿瘤遗传家族史的人,一定要在比直系亲属的患癌年龄早15~20年时去肿瘤专科医院或科室做防癌体检。比如直系亲属55岁查出癌症,那么你在35~40岁的时候就应该启动防癌体检。

现代医学研究证明,许多疾病,尤其是癌症都与基因相关,基因检测能够作为预防疾病发生的主要手段。有70%的美国人知道基因检测,每年有几百万美国人在做基因检测,因此美国癌症发病率和死亡率都持续下降。

基因检测是什么?

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

基因检测可用于诊断遗传性疾病、遗传咨询分析、遗传病家族成员发生遗传病的概率、确定致病基因的携带者和产前诊断,也可用于某些疾病如肿瘤的风险的预测,基因检测还可用于亲子鉴定和发育学鉴定。

基因检测除了可以诊断疾病,还可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

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