无创产前DNA基因检测

无创dna产前检测

什么是无创产前DNA检测?

无创产前检测是一项高度准确的筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险;医生指出,无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液,无流产风险,而且准确性高于99.9%,大大减少了误诊的可能性。

透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体,在三体症情况下则变为 3 条。

单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体,在单染色体症情况下则只有 1 条。

三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。

哪类人士适合无创产前基因检测 ?

不论任何年龄或种族,任何怀孕周期已达 10 周的孕妇均可接受无创产前筛查。

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