无创基因产前检测

香港无创DNA产前检测共可检测95项染色体。提供94项染色体异常疾病及胎儿性别检测。

是真的!香港无创DNA产前检测仅需孕妇孕期达到10周,抽一次血,就可检测多达95个项目:
其中包括6种染色体三倍症、4种性染色体检测、84种微缺失综合症、和胎儿性别检测。
放心!它是全球首个CFDA认证产品,由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告。
无创DNA检测升级版
无创DNA检测升级版检测内容:
一、6项三倍体综合症
1、唐氏综合症(多了一条21号染色体引起的疾病)
2、爱德华氏综合症(是因为出生时带有3条18号染色体)
3、巴陶氏综合症(多了一条13号染色体)
4、9号染色体三倍体(罕见染色体病)
5、16号染色体三倍体(罕见染色体病)
6、22号染色体三倍体(罕见染色体病)
要知道,有些时候卵子或精子内的染色体未能平均分裂,导致出现额外染色体或缺少一条染色体的情况。
而这种精卵结合的胚胎将会出现相应的染色体问题,无论是精子或卵子出现哪一种染色体问题,都会对小孩的健康造成严重影响。
二、4项性染色体异常综合症
1、透纳氏综合症(是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病)
2、柯林菲特氏综合症(是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病)
3、三X综合症(是由于女性患者多出一条X染色体而引起的疾病)
4、XYY三体综合症(只出现在男性身上,患者比正常人额外多了一条Y染色体)
众所周知,人类有23对染色体,其中有一对为性染色体,男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体为XX。
性染色体遗传病和其他染色体疾病类似,可以分为染色体结构异常和数目异常。
但都有共同的临床特征,即性腺发育不全或两性畸形,因为身体的异样,很多患者心理会受到很大的冲击。
三、84项微缺失及微重复综合症
84项微缺失及微重复综合症,常见的例如天使综合症、猫鸣综合症等等。
具体84项染色体微缺失及微重复如图所示:
它其实是一小段染色体片段的遗失,此片段可能包含了数个或数十个基因。
但由于片段太小,无法被传统染色体检查所侦测出来,如今无创产前基因检测采用新一代DNA测序技术,便可以针对这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供检测。
研究显示,有15-20%的自闭症,过动症,发展迟缓,智能障碍的小孩就是由于染色体微缺失所造成。
更有女性多次怀孕多次流产,也有可能是染色体微缺失造成的。
四、胎儿性别检测
在香港,胎儿性别检测是允许的,所以检测染色体,自然就会知晓有无Y染色体。
若检测Y染色体浓度>0.0048,即胎儿为男性;
若检测Y染色体浓度<0.0048,即胎儿为女性。
适宜做无创DNA检测的人群
其实适宜所有怀孕的准妈妈,只是因为传统唐筛纳入到了产检项目当中,大家都觉得应该做、必须做,造成这个意识后觉得做传统唐筛就够了,要知道,传统唐筛它只检测唐氏三项,其他染色体都无法检测的。
所以香港升级版无创DNA适宜人群:
1、所有怀孕的准妈妈
2、拒绝接受入侵性检查的孕妇
3、传统唐筛高风险的孕妇
4、过去或家族有染色体异常病史的孕妇
5、做试管婴儿或有多次流产的孕妇

6、希望接受高准确度产前综合筛查的孕妇

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