无创产前基因检测意义在哪?

无创产前基因检测不一定每个怀孕的女性都做,但是大多数都是会做的,那么很多女性想知道,为什么要做无创产前基因检测呢?

1997年科学家发现在孕妇的外周血中存在一定比例的胎儿游离DNA片段,无创基因产前检测技术便是基于这一发现而产生的。该技术通过采集孕妇10ml静脉血,采用新一代高通量测序结合生物信息学方法,分析准妈妈血液中的胎儿DNA信息,判断宝宝是否患有染色体非整倍体(21-三体又称为唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。

据统计,各种出生缺陷中,唐氏综合征的发病率是比较高的,而且大部分染色体病是偶发的新生突变,具有随机性,没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征,而目前无创产前基因检测是预防唐氏综合征最有效、安全、准确的手段。

无创产前基因检测是一项安全、准确、非侵入性的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过分离孕妇外周血中游离的胎儿DNA,利用生物信息分析方法和数据分析管理软件,能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险,具有无创、高敏感性、高特异性等特点。

那么,现在怀孕满6周或以上就可以做无创产前基因检测了。孕周太小,孕妇血液中胎儿DNA浓度不够,可能影响检测准确性,所以一般在满6周才能做。但是,因为规范都规定在28周后不能终止妊娠,为了留出足够的处理时间,应该在合理的检测时间内,孕周越小越好。

做无创产前基因检测要在正规的医疗机构开展,同时要有一定的产前筛查意识,以便给宝宝一个健康的成长环境哦!

要知道我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征,患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。所以千万不要忽略产前检测。

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