唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔一生!

小徐今年26岁,初次怀孕的她非常珍惜腹中的孩子,每次产检都按时进行,生怕孩子出问题。怀孕16周6天,小徐按期进行孕中期唐筛检查,但医生在产检单上给出的3个选项让她犹豫不决:唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺。

一、唐氏筛查,查什么?

唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查,一般在孕15周-20周时检查。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险。

二、3种筛查方式,怎么取舍?

目前,国内外推行的唐筛检查方式有三种,分为两类:一类是有创检查,包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查,胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测,即无创DNA。以上三种唐筛的方式各有优劣,孕妈妈需要根据自身情况,在医生的建议下合理取舍。

三、唐筛结果高危,就一定是“唐氏儿”?

所谓的“唐氏儿”,就是患有唐氏综合征的孩子。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。按照标准,筛查值小于1/270,表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270,就表示“唐氏儿”的危险性性较高。

如果唐筛检查结是“高危险”该怎么办?

首先,一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题1/100,也许是没问题的那99/100。其次,尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查“唐氏宝宝”的“金指标”,但它是一种有创、有风险的检查方式,所以,一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇,才直接做羊水穿刺。

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法,如果羊水穿刺的结果仍为高危,比较适合的处理结果是终止妊娠。

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