孕前染色体检查项目有哪些?

染色体是一种细胞内具有遗传性质的物体,本质是和核氧脱甘酸,由细胞内核蛋白组成,也是遗传物质基因的载体。男女双方如果有家族性遗传疾病或由于染色体异常造成的不孕不育,都可以通过做染色体检查反映出来。目前,孕前染色体检查包含的项目主要有性染色体检查和常染色体检查。

染色体是人体非常基础的一种物质,如果受到不良因素的影响就会出现缺失、重复、甚至损坏等现象。如果出现这些现象会影响到配子的生成,造成不孕不育,即使怀孕也会因为遗传信息缺失,而导致胚胎停止发育、流产或畸形,少数存活的三体型胎儿出生后会表现出发育异常。常染色体三体型患者常表现为大脑、肢体的发育异常,如21-3体综合征就是患者的第21号染色体有三条比常人多了一条。而性染色体的三体型患者会在成年后出现生育问题。因此染色体检查比较常规的项目就是做常染色体检查和隐性染色体检查。

如果是怀孕后的染色体检查目前则可以通过香港无创95项DNA检测出来,它不仅包含了胎儿4种染色体异常综合症,6种染色体三倍体综合症,84种染色体微缺失及微重复综合症的检测,还包含了Y染色体的检测。能够有效发现并解决问题。

染色体的检查不仅能够排除是否因染色体异常而引起的不孕不育,更重要的意义在于可以在妊娠早期发现胎儿染色体异常并给予人工干预,也是优生优育的重要手段。

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