无创产前检测常见胎儿染色体疾病

一、什么是无创DNA产前检测技术?

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。这项检测技术只需要抽取孕妇的静脉血,就可以准确判断胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

二、无创DNA产前检测的原理是什么?

经研究发现,当胎儿在母体里面逐渐发育的时候,其自身的DNA会慢慢渗入妈妈的血液里。到了孕满6-7周后时,孕妈的血液里就有足够的胎儿DNA来检测了。无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

三、无创DNA产前检测技术的优势

1、安全:无创伤、无流产、无感染风险;

2、准确:DNA水平检测,准确率99%以上;

3、孕早期检测:孕6周以上即可检测;

4.检测周期短:采血后5-7个工作日就可以出结果。

5.全面检测:胎儿4种染色体异常综合症,6种染色体三倍体综合症,84种染色体微缺失及微重复综合症以及Y染色体检测。

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