关于一些无创检测的疑问和解答

在怀孕期间,必要的产检是保证孕妇安全科学妊娠的有效手段,产检可以及早发现孕期合并症和并发症,针对性采取有效措施预防、避免病情的发展,从而保障孕妇和胎儿的健康。很多孕妇对于无创DNA检查有了一部分了解,但还是有很多疑问,这篇文章就列举了一部分大多数孕妈们都有的疑问来给大家解答。

查出来只是 21三体高风险,那做无创基因产前检测就可以知道胎儿是否真的是唐氏综合征吧?

如果只是排除 21 三体综合征,那只做无创产前基因检测是可以的。但如果希望了解其他染色体,那就需要做羊水穿刺了。

什么时间做这项检查比较合适呢?

6 孕周以上均可进行检测,但如果超过22孕周,又确实需要做,需要具体咨询医生。

做无创基因产前检测是否需要空腹?

不需要,常规的饮食对该检测结果不会产生影响。

无创基因产前检测的准确率高吗?

目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到 99%。

既然准确率这么高,而且又没有创伤,那为什么不能用无创基因产前检测替代羊水穿刺呢?

虽然无创基因产前检测有这么高的准确率,但它还不能作为最终诊断标准。人类染色体有 23 对,羊水穿刺能较为全面检测所有这 23 对染色体的问题,而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。但因为羊水穿刺是存在一定风险的,所以孕妈们根据自己的实际情况再做选择。

新型的无创基因产前检测技术,作为一项准确度更高的针对唐氏综合征的筛查方法,给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。适应人群包括:唐氏筛查 21 – 三体或 18 – 三体综合征临界风险的孕妇,存在有创性产前诊断禁忌证的孕妇(比如有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产等),已经错过血清学筛查时间的孕妇等。

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